Antianemické prípravky a antihemoragiká

Časť 1: Časť č. 1: B02AA02 kyselina tranexámová pre parenterálne podanie

Požadované balenie: 1 ampula s obsahom 500 mg liečiva Predpokladané plnenie je 11 000 ampúl v registrovaných liekoch s obsahom 500 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 2: Časť č. 2. B02BA01 fytomenadión pre parenterálne a perorálne podanie

Požadované balenia: 1 ampula s obsahom 10 mg liečiva a 1 liekovka s objemom 5 ml a obsahom 100 mg liečiva Predpokladané plnenie je 19 000 ampúl v registrovaných liekoch s obsahom 10 mg liečiva a 700 liekoviek s objemom 5 ml v registrovaných liekoch s obsahom 100 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 3: Časť č. 3. B02BB01 fibrinogén ľudský pre parenterálne podanie

Požadované balenie: 1 liekovka s obsahom 1000 mg liečiva Predpokladané plnenie je 1 080 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 1000 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 4: Časť č. 4. B02BC30 lokálne hemostatikum s obsahom ľudského fibrinogénu a ľudského trombínu pre epiléziové podanie

Požadované balenie: balenie obsahujúce matricu 9,5cmx4,8cm s obsahom 5,5mg fibrinogénu a 2 IU trombínu v cm² Predpokladané plnenie je 24 matríc s obsahom 5,5mg/2 IU/ cm² v registrovaných liekoch počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 5: Časť č. 5. B02BC30 lokálne hemostatikum s obsahom ľudského fibrinogénu, aprotinínu a ľudského trombínu pre epiléziové podanie

Požadované balenie: balenie obsahujúce liekovku s objemom 1ml a obsahom 91mg fibrinogénu a 3000KIU aprotinínu a liekovku s objemom 1ml s obsahom 500 IU trombínu Predpokladané plnenie je 200 balení s obsahom 2ml v registrovaných liekoch počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 6: Časť č. 6. B02BD01 koagulačné faktory IX, II, VII a X v kombinácii pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 500 – 600 IU liečiva Predpokladané plnenie je 600 000 IU v registrovaných liekoch s obsahom 500 – 600 IU liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 7: Časť č. 7. B02BD02 koagulačný faktor VIII pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 1000 IU liečiva a 1 liekovka s obsahom 2000 IU liečiva Predpokladané plnenie je 80 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 1000 IU liečiva a 200 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 2000 IU počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 8: Časť č. 8. B02BD06 koagulačný faktor VIII a von Willebrandov faktor v kombinácii pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 500 IU faktoru VIII a 1200IU VWF a 1 liekovka s obsahom 1000 IU faktoru VIII a 2400IU VWF Predpokladané plnenie je 84 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 500/1200 IU liečiva a 52 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 1000/2400 IU počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 9: Časť č. 9. B02BD08 eptakog alfa aktivovaný pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 1 mg liečiva a 1 liekovka s obsahom 2 mg liečiva Predpokladané plnenie je 64 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 1 mg liečiva a 44 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 2 mg počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 10: Časť č. 10. B02BD04 nonakog alfa aktivovaný pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 1000 IU liečiva Predpokladané plnenie je 280 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 1000 IU liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 11: Časť č. 11. B02BD05 koagulačný faktor VII pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 600 IU liečiva Predpokladané plnenie je 480 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 600 IU liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 12: Časť č. 12. B02BX01 etamsylát pre parenterálne a perorálne podanie

Požadované balenia: 1 ampula s obsahom 250 mg liečiva a 1 kapsula s obsahom 500 mg liečiva Predpokladané plnenie je 44 800 ampúl v registrovaných liekoch s obsahom 250 mg liečiva a 9 600 kapsúl v registrovaných liekoch s obsahom 500 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 13: Časť č. 13. B02BX04 romiplostim pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 250 µg liečiva a 1 liekovka s obsahom 500 µg liečiva Predpokladané plnenie je 100 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 250 µg liečiva a 152 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 500 µg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 14: Časť č. 14. B03AC koloidný roztok komplexu trojmocného železa pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom zodpovedajúcemu 500 mg liečiva Predpokladané plnenie je 680 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 500 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 15: Časť č. 15. B03AC sacharózový komplex s trojmocným železom pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 liekovka s obsahom 100 mg liečiva Predpokladané plnenie je 2200 liekoviek v registrovaných liekoch s obsahom 100 mg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 16: Časť č. 16. B03XA01 epoetín alfa pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 2 KU liečiva a 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 3 KU liečiva a 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 4 KU liečiva a 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 5 KU liečiva Predpokladané plnenie je 2280 predplnených inj. striekačiek s obsahom 2 KU liečiva a 1800 predplnených inj. striekačiek s obsahom 3 KU liečiva a 984 predplnených inj. striekačiek s obsahom 4 KU liečiva a 1632 predplnených inj. striekačiek s obsahom 5 KU liečiva v registrovaných liekoch počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 17: Časť č. 17. B03XA01 epoetín beta pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 2 KU liečiva Predpokladané plnenie je 360 predplnených inj.striekačiek s obsahom 2 KU liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.

Časť 18: Časť č. 18. B03XA03 metoxypolyetylénglykol-epoetín beta pre parenterálne podanie

Požadované balenia: 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 50 µg liečiva a 1 predplnená injekčná striekačka s obsahom 100 µg liečiva Predpokladané plnenie je 24 predplnených injekčných striekačiek s obsahom 50 µg liečiva a 64 predplnených injekčných striekačiek s obsahom 100 µg liečiva počas zmluvného obdobia 2 roky.